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L'association SLC6A1 France est la première structure française dédiée à cette mutation. Chaque don et chaque adhésion nous permettent de construire les fondations nécessaires pour changer le quotidien des familles.
Vos contributions nous permettent de :
- 📢 Informer et Orienter : Créer des ressources médicales et pédagogiques pour les parents et les professionnels (fiches de liaison, guides, site web).
- 🤝 Rompre l'isolement : Organiser le réseau des familles en France pour que personne ne reste seul face au diagnostic.
- 🩺 Accélérer le diagnostic : Sensibiliser le corps médical pour réduire l'errance diagnostique.
- 🌍 Porter la voix de la France : Collaborer avec les organisations internationales (comme SLC6A1 Connect) pour que les patients français soient intégrés aux futurs essais cliniques.
Pour garantir la sécurité de vos transactions et la transparence de nos collectes, nous utilisons la plateforme HelloAsso, l'outil de référence du monde associatif français.
HelloAsso est une plateforme solidaire qui ne prend aucune commission sur vos dons 100% de votre contribution revient directement à l'association.
💡 Vous pouvez : soutenir l’association ET rejoindre la communauté.
Informations légales :
- Association SLC6A1 France
- Association Loi 1901 reconnue d'intérêt général
- Numéro RNA : W751281790
DON
Votre don permet de faire avancer la recherche et d’aider concrètement les familles.
Paiement sécurisé et Réduction fiscale
En tant qu'association reconnue d'intérêt général, vos dons ouvrent droit à une réduction d'impôt de 66 %.
- Exemple : un don de 30 € ne vous coûte réellement que 10€.
Chaque don compte même le plus petit !
ADHESION
Vous êtes concerné par la maladie ?
Ne restez pas seul. Rejoignez des familles qui vivent la même réalité.
L'adhésion est le premier geste de soutien. Plus nous sommes nombreux, plus notre voix porte auprès des institutions et du corps médical.
- Adhésion annuelle : 0 à 20 € (voir conditions)
“On se sentait seuls… jusqu’à l’association.”Avant, on ne comprenait pas ce qui arrivait à notre enfant.
Aujourd’hui, on peut échanger, être soutenus et avancer avec d’autres familles.
— Une maman
Partagez notre cause autour de vous !
Vous souhaitez nous aider à faire connaître la mutation SLC6A1 ?
Vous pouvez télécharger et diffuser notre flyer officiel auprès de vos proches, de vos collègues ou dans vos commerces de proximité
Aujourd'hui, notre priorité est que chaque famille française puisse mettre un nom sur la maladie et bénéficier d'une prise en charge adaptée.
Demain, avec votre soutien, nous espérons pouvoir contribuer directement au financement de programmes de recherche ciblés.